Parareg Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

parareg

dompé biotec s.p.a. - cinakalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - kalcij homeostaza - zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma (hpt) pri bolnikih s končno ledvično boleznijo (esrd) pri vzdrževalnem dializnem zdravljenju. mimpara se lahko uporablja kot del terapevtski režim, vključno z fosfat veziv in/ali vitamina d sterolov, kot je primerno (glej poglavje 5. zmanjšanje hypercalcaemia pri bolnikih z:-parathyroid karcinom. - primarni hpt, za katere parathyroidectomy bi se kazalo na osnovi seruma calciumlevels (kot je opredeljeno z ustreznimi smernicami za zdravljenje), ampak v katero parathyroidectomy ni klinično primerno ali je kontraindicirana.

Parsabiv Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

parsabiv

amgen europe b.v. - etkalketid hidroklorid - hiperparatiroidizem, sekundarni - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv je indiciran za zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma (shpt) pri odraslih bolnikih s kronično ledvično boleznijo (ckd) pri zdravljenju s hemodializo.

Raloxifene Teva Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

raloxifene teva

teva b.v. - raloksifen hidroklorid - osteoporoza, postmenopavz - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - raloksifen je indiciran za zdravljenje in preprečevanje osteoporoze pri ženskah po menopavzi. dokazano je bilo znatno zmanjšanje pojavnosti vretenčnih, toda ne zlomov kolka. pri določanju izbiro raloxifene ali drugih terapij, vključno z oestrogens, za posameznika postmenopausal ženska, bi bilo treba preučiti, simptomov menopavze, vplivi na maternice in dojk tkiv, in žilnega tveganja in koristi.

Rasitrio Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

rasitrio

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide - hipertenzija - kardiovaskularni sistem - rasitrio je indicirano za zdravljenje esencialne hipertenzije kot nadomestno zdravljenje pri odraslih bolnikih, katerih krvni tlak, ustrezno nadzoruje na kombinacijo aliskiren, amlodipin in ki hkrati na isti odmerek hidroklorotiazid ravni kot kombinacija.

Riprazo HCT Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

riprazo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih. riprazo hct je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na aliskiren ali hydrochlorothiazide uporablja samostojno. rirpozo hct je označen kot nadomestno zdravljenje pri bolnikih ustrezno nadzorovana z aliskiren in hydrochlorothiazide, saj hkrati, na isti ravni odmerka, kot je v kombinaciji.

Sprimeo HCT Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sprimeo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih. sprimeo hct je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na aliskiren ali hydrochlorothiazide uporablja samostojno. sprimeo hct je označen kot nadomestno zdravljenje pri bolnikih ustrezno nadzorovana z aliskiren in hydrochlorothiazide, saj hkrati, na isti ravni odmerka, kot je v kombinaciji.

Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

vantavo (previously alendronate sodium and colecalciferol, msd)

n.v. organon - alendronic kisline, colecalciferol - osteoporoza, postmenopavz - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - zdravljenje postmenopavzne osteoporoze pri bolnikih s tveganjem za pomanjkanje vitamina d. vantavo zmanjšuje tveganje vretenc in zlomov kolka. zdravljenje postmenopausal osteoporoze pri bolnikih, ki ne prejemajo vitamin-d dodatkov in so v nevarnosti, da vitamin d insuficienco. vantavo zmanjšuje tveganje vretenc in zlomov kolka.

Zoledronic Acid Accord Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid accord

accord healthcare s.l.u. - monohidrat zoledronske kisline - hypercalcemia; fractures, bone; cancer - bisfosfonati - preprečevanje skeletnih povezane dogodke (patološki zlomi, hrbtenice stiskanje, sevanja ali operacijo kosti ali tumor povzroča hypercalcaemia) pri odraslih bolnikih z napredno malignih bolezni, ki vključujejo kosti. zdravljenje odraslih bolnikov z tumor povzroča hypercalcaemia (tih).

Zoledronic acid Actavis Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid actavis

actavis group ptc ehf   - monohidrat zoledronske kisline - zlomi, kosti - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - preprečevanje skeletnih prireditvah (patološki zlomi, spinalna stiskanje, sevanja ali operacijo kosti ali tumor povzroča hypercalcaemia) pri odraslih bolnikih z napredno malignih bolezni, ki vključujejo kosti. zdravljenje odraslih bolnikov z tumor povzroča hypercalcaemia.

Zoledronic Acid Hospira Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid hospira

pfizer europe ma eeig - monohidrat zoledronske kisline - hiperkalcemija - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - 4 mg / 5 ml in 4 mg / 100 ml:preprečevanje skeletne-dogodki, povezani (patološki zlomi, hrbtenjača, stiskanje, sevanja ali operacijo na kosti, ali tumor povzroča hypercalcaemia) pri odraslih bolnikih z napredovalim malignancies, ki vključujejo kosti. zdravljenje odraslih bolnikov z tumor povzroča hypercalcaemia (tih). 5 mg / 100 ml:zdravljenje osteoporoze:v post-menopavzi;pri moških;na povečano tveganje za zlom, vključno s tistimi z zadnjih nizko travme, zlom kolka. zdravljenje osteoporoze, povezane z dolgoročno sistemsko glukokortikoidnih terapija:v post-menopavzi;pri moških;na povečano tveganje za zlom. zdravljenje paget je bolezen kosti v odrasli.